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Infi-Belladonna-Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:
| Zincum sulfuricum |
Dil. D5 |
200,00000 µl |
| Cerium chloratum |
Dil. D5 aquos. (HAB, V. 5b) |
150,00000 µl |
| Cobaltum chloratum (Kobalt(II)-chlorid) |
Dil. D5 aquos. (HAB, V. 5b) |
200,00000 µl |
| Cuprum sulfuricum (Kupfersulfat) |
Dil. D5 |
200,00000 µl |
| Cyanocobalaminum (Vitamin B12) |
Dil. D2 aquos. (HAB, V. 5b) |
150,00000 µl |
| Ferrum sesquichloratum solutum (Eisen(III)-chlorid) |
Dil. D4 |
0,00050 µl |
| Gelsemium sempervirens (wilder Jasmin) |
Dil. D6 |
5,00000 µl |
| Magnesium chloratum (Magnesiumchlorid) |
Dil. D5 |
200,00000 µl |
| Magnesium sulfuricum (Magnesiumsulfat) (Bittersalz) |
Dil. D4 [HAB, V. 5a Lsg. Dil. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] |
50,00000 µl |
| Melilotus officinalis (Steinklee) |
Dil. D6 |
5,00000 µl |
| Natrium carbonicum (Natriumkarbonat) |
Dil. D6 |
5,00000 µl |
| Natrium riboflavinum phosphoricum |
Dil. D2 aquos. (HAB, V. 5b) |
1000,000000 µl |
| Nicotinamidum (Nicotinsäureamid) |
Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) |
100,00000 µl |
| Spigelia anthelmia (Wurmkraut) |
Dil. D6 |
5,00000 µl |
| Thuja occidentalis (abendländischer Lebensbaum) |
Dil. D15 |
10,00000 µl |
| Bryonia (Zaunrübe) |
Dil. D6, D8, D12, D15, D30, D200, D1000* |
je 0,01400 µl |
| Aurum chloratum (Gold(III)-chlorid) |
Dil. D4 |
0,00050 µl |
| Atropa bella-donna (Tollkirsche) |
Dil. D12, D30, D200, D1000* |
je 0,02500 µl |
| Acidum silicicum (Silicea) (Kieselsäure) |
Dil. D15 |
10,00000 µl |
| Atropa bella-donna (Tollkirsche) |
Dil. D12, D30, D200, D1000* |
je 0,02500 µl |
| Bryonia (Zaunrübe) |
Dil. D6, D8, D12, D15, D30, D200, D1000* |
je 0,01400 µl |
| Calcium carbonicum Hahnemanni (Austernschalenkalk) |
Dil. D12, D30, D200* |
je 0,01670 µl |
| Carduus marianus (Silybum marianum) (Mariendistel) |
Dil. D12, D30, D200* |
je 0,01670 µl |
| Chelidonium majus (Schöllkraut) |
Dil. D12, D30, D200* |
je 0,03300 µl |
| China (Cinchona pubescens) (Chinarinde) |
Dil. D12, D30, D200* |
je 0,01670 µl |
| Colocynthis (Koloquinten) (HAB 34) |
Dil. D7, D12, D30, D200* [HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 86% (m/m)] |
je 0,02500 µl |
| Lycopodium clavatum (Bärlapp) |
Dil. D7, D12, D30, D200, D1000* |
je 0,03000 µl |
| Magnesium carbonicum (Magnesiumkarbonat) |
Dil. D6, D15, D60, D200* |
je 0,00125 µl |
| Solidago virgaurea (Goldrute) |
Dil. D4, D12, D30, D200* |
je 0,00125 µl |
| Strychnos nux-vomica (Brechnuss) |
Dil. D6, D12, D15, D30, D200, D1000* |
je 0,01670 µl |
| Taraxacum officinale (Löwenzahn) |
Dil. D12, D30, D200* |
je 0,01670 µl |
| Veratrum (weißer Nießwurz) |
Dil. D12, D30, D200* |
je 0,01670 µl |
| * Diese Bestandteile wurden jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert. |
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| sonstige Bestandteile: |
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke |
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| Anwendungsgebiete: |
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. |
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| Gegenanzeigen: |
Keine bekannt. |
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| Nebenwirkungen: |
Keine bekannt. |
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| Wechselwirkungen: |
Keine bekannt. |
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| Hinweis: |
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt/Therapeuten angewendet werden.
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| Dosierung: |
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher parenteral 1-mal 1-2 ml i.m. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen
Therapeuten zu wenden.
Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. |
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| zus. Hinweis: |
Nicht über 25 °C aufbewahren. |
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Darreichungsform
und Packungsgrössen: |
| Injektion |
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10 St |
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PZN: 4968023 |
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| Injektion |
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50 St |
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PZN: 4968046 |
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Allgemeine Hinweise für Endverbraucher:
Falls während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen.
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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